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如何让孕妈妈安心“戴学良医生”

发布时间:2017-01-11 18:01   收藏 推荐 打印

戴学良医生

孕育宝宝是一个既艰辛而又幸福的过程。作为孕育者,是伟大而又令人敬佩的。辛苦怀胎十月,当然都希望宝宝能健康成长。但是有些时候,发生的事情往往不是我们能够控制的。为了 宝宝的健康发育,戴学良医生建议妈妈们孕期最好做一个无创DNA产前检查,让妈妈们能够充分了解宝宝是否健康发育的同时,也对一些突发因素做些防范。

无创DNA产前检查也叫无创性胎儿染色体异常产前检测。那么什么叫染色体异常呢?染色体异常即染色体疾病,一般有以下几种表现方式
1、三倍体综合症包含 唐氏综合症(Trisomy 21) 、爱德华氏综合症(Trisomy 18)、巴陶氏综合症(Trisomy 13)
2、性染色体异常综合症包含 透纳氏综合症(45,X(XO)Turner Syndrome)、柯林菲特氏综合症(XXY Klinefelter Syndrome)、三X综合症(XXX Triple Syndrome)、XYY三体综合症(XYY XYY Syndrome)
3、三倍体综合症包含 9号染色体三倍体(Trisomy 9)、16号染色体三倍体(Trisomy 16)、22号染色体三倍体(Trisomy 22)
4、缺失综合症包含 5P缺失综合症、1P36缺失综合症、2q33.1缺失综合症、10P14缺失综合症、16P12.2缺失综合症、11q23缺失综合症、1q32.2缺失综合症、15q11.2缺失综合症等等。

新生儿染色体异常其实跟母体有关,孕妈妈年龄越大,发病机率也就越大,据调查统计母龄20岁后为1:2000,35岁后为1:300,40岁后为1:100,45岁后升至1:50。无论年龄年轻与否,宝宝都患病风险,想要安心,戴学良医生诊所提供无创DNA产前检查项目,欢迎大家前来咨询检查。
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