近亲结婚的危害你知道吗？

为什么国家不允许近亲结婚？近亲结婚的危害你知道吗？今天就来一解疑惑！

什么是近亲？

近亲指的是直系的血缘，也指旁系三代以内的。如果这一对准夫妇，有共同的一个祖父母或者外祖父母，这被称为近亲，是禁止结婚的。

为什么禁止近亲结婚？

从遗传学的角度来说，第四代近亲结婚的人，意味着他们共享0.2%的DNA；在第三代、第二代和第一代近亲中，则分别共享0.78%、3.13%和12.5%的DNA。而共享的DNA越多，双方结合孕育的后代患遗传病的几率就越大，如囊性纤维变性和镰状细胞性贫血。


但也并不是就此表明，近亲结婚就一定会得这些遗传病，就像囊性纤维变性来说，它是由CFTR基因的缺陷引起的，但后代最终得病的前提是：需要有两个同样缺陷的基因才会真正得病，若只有一个缺陷基因则不会。

相反，若你只是个所谓的携带者，如现在一个携带者和非携带者结婚，生出来的小孩就不会有患任何遗传疾病的风险。但若双方父母都携带CFTR缺陷基因，那么生出来的小孩就有25%的几率遗传这两个缺陷基因，并可能因此患病。

两个近亲携带同一种遗传病基因的可能性：

近亲结婚的后代患遗传病的风险约4%-7%，而普通人结婚出现这样的情况大概是3%-4%。虽然两者的概率看起来相差不大，但这只是显示一种遗传病中的概率。要知道，在一个人的家族中，可能隐藏着上千种的遗传病！

若近亲结婚的后代，也和他们的第一表亲结婚，然后他们的孩子又跟另一表亲结婚，那就是“灾难”的过程。

因为自身除了在家族基因库中引入新的潜在的有益基因，还会不停地循环回收着旧的、有潜在危险的基因。

近亲结婚的危害：

近亲结婚的后代死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易让对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合)，因而容易生出身体素质低劣的孩子。

据世卫组织统计，哪怕是一个表面看起来健康的人，也会携带着5到6种隐性遗传病的致病基因。

所以在近亲结婚的时候，双方携带相同的隐性致病基因的可能性很大，导致后代出现隐性遗传病的发病率也会增高。

而在随机婚配(非近亲婚配)时，由于双方无血缘关系，相同的基因也很少，他们所携带的隐性致病基因也大有不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。

此外，高血压、先天性心脏病、智力低下、无脑儿、精神分裂症、癫痫和白化病等多基因隐性遗传病，在近亲结婚的后代中的发病率也高于非近亲结婚的后代。

若近亲结婚了怎么办？

我国法律明文规定，禁止三代以内的旁系血亲结婚，但四代之后便没有规定。

因此，若是四代之后的近亲结婚，则在婚前应先做全面的23对染色体优生优育检查。此外，在孕期应做无创DNA筛查胎儿是否存在常见的染色体疾病，在产前还要做一下产前遗传病基因检测，避免缺陷儿的出生。

以上就是关于“近亲结婚的危害”的内容分享，若有这方面情况的夫妇，可在本医学中心预约相关检测。