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胎儿染色体缺陷怎么做?香港无创DNA产前检测

发布时间:2017-09-19 11:46   收藏 推荐 打印



成人染色体异常检查这么做?香港无创DNA产前检测能检测出胎儿染色体疾病吗?能检测出哪些染色体疾病?
 
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
 
美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带。

年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
 
我的一个同事也是我的好朋友今年二十三岁,一二年时候就结婚了,结婚没多久就怀孕了,记得那时候知道自己怀孕了,感觉他真的很幸福,可是怀孕四个多月的时候去做孕检,好像是发现了胎儿发育的不好,医生不建议要,他因为不舍得也跑了很多家大的医院,可是不管去哪家医院都是一样的结果,最后还是打掉了宝宝,我的同事昨天给我打电话说让我陪她去做染色体,因为之前医生建议再要孩子之前最好是做个染色体检查,那染色异常体检查该怎么做呢?
 
1、不是全都需要做染色体检查的。如果夫妇中的一方有遗传病的家史,还有就是有过不明原因的自然流产史,或者是胎儿畸形史,再就是死胎,死产,胚胎停止发育,新生儿死亡史的人,夫妻双方都应该做染色体检查。
 
2、还有就是对高龄的孕妇。在就是夫妻一方工作环境比较特殊的,比如说接触化学还有物理在就是放射物质等,可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检,或者羊膜腔穿刺等检查,一定要到正规的医院。
 
3、染色体检查是需要抽血的。好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中,等到六十八到七十二小时后收获细胞,经显带染色,还要在镜下放大一千倍,计数并分析核型,我们只管去抽血就行,剩下的都是医生在做。
 
不仅成人要做染色体检查,想生出健康的胎儿,孕期无创DNA产前检查也是其中重要的一环,香港无创DNA产前检测项目已有上万例的临床实验数据,权威机构认定该技术对于唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征的检出率均高达99.9%,与羊水穿刺的准确度不分伯仲。香港戴学良医生诊所——香港无创DNA产前检测最高检测20项染色体疾病,主要检测项目:5种染色体异常综合症、6种三倍体综合症以及9种微缺失综合症。
 
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