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羊水穿刺VS无创DNA产前检测

发布时间:2017-12-16 17:10:28   收藏 推荐 打印

什么是羊水穿刺?
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。所谓的羊水穿刺就是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水的过程。羊水穿刺最好在妊娠16~24周做,因为这个时候胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水的时候,不易刺伤胎儿
 
优点:羊水穿刺后最终出具的分析报告覆盖23对染色体,既可知道胎儿染色体数目异常,也可诊断结构异常,因此诊断范围非常广,基本上涵盖了所有染色体疾病。
 
局限:羊水穿刺是一项“有创”的检查项目,可能会对孕妈和宝宝的健康造成影响,甚至导致流产。而且,一旦细胞培养失败,将无法获取结果。
 
内地的无创DNA产前检测:
无创DNA也是一项“风险评估”,是唐氏高级筛查。这项检查也是需要孕妇抽血,通过更高级的技术,从妈妈血液中提取胎儿游离的DNA片段进行测序。一般来说,无创DNA的检查时间一般在孕12周-24周。
 
优点:无创DNA的操作性很强,不会对孕妈和宝宝造成伤害。而且,对于21-三体、18-三体和13-三体这3种染色体异常,准确率能高达99%。




 
局限:无创DNA只能检测21-三体、18-三体和13-三体这3种染色体异常,并不能全局检测胎儿DNA。而且无创DNA的费用比较贵。
 
大家都知道羊水穿刺有风险,而内地的无创DNA确只能查出3种染色体,是比较局限的。下面香港戴学良医生诊所的医务人员给大家介绍下香港无创DNA产前检测。
 
香港无创DNA产前检测10周就可以检测了,而且针对23对染色体,20种项目,可以全面知道宝宝的健康状况,而且是无创的,很安全。
 
香港无创DNA产前检测是通过抽取孕妈少量静脉血,利用高通量测序技术分离出母体静脉血中的胎儿游离DNA片段并进行测序。根据测序结果就可以判断胎儿是否患有染色体异常疾病的风险率,准确率高达99.9%。此项技术是预防新生儿出生缺陷的最好检测方式。
 
还有想了解的可以咨询香港戴学良医生诊所。
 
 

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